近日，一项关于保险公司赔偿政策的调查结果显示，许多患有罕见病或需要高额医疗费用的患者正面临着巨大的经济压力。这些患者因为无法得到足够的保险报销而被迫支付昂贵的自费药费。

据了解，在当前国内各家主流医疗保险公司中，并未涵盖所有治疗手段和药物种类。尤其是那些针对少数人群、价格较高或刚上市不久等特殊情况下使用的新型治疗方法及先进药品往往难以获得相应补偿。

在采访过程中我们遇到了王女士（化名），她告诉记者：“我儿子从小就染上一种罕见遗传性肌营养不良综合征，每年需花费几十万元购买专门定制生产并由海外运输来中国供给他所需依存性呼吸机。”然而令她感到沮丧与愤怒之处在于，“目前的保险政策并不覆盖这种特殊情况，每年我们只能自掏腰包支付高昂的医疗费用。”

类似于王女士遭遇的案例在全国范围内屡见不鲜。患者们纷纷表示，在得知需要使用价格较高或刚上市药物时，他们常常感到无助和绝望。而对于那些家庭经济条件有限、没有足够储蓄以及缺乏社会援助来源的人来说，更是雪上加霜。

专家指出，当前保险公司赔偿政策存在一定问题。“目前保险行业中仍然普遍采取‘排除原则’进行理赔。”中国消费者权益保护协会相关负责人告诉记者，“也就是说，在报销过程中往往先找各种借口拒绝理赔，并严格限制了可报销项目。”

面对此现象，《关于完善医疗保障体系进一步促进公平合理调整机制若干意见》已正式发布。该文件明确要求各级政府部门与相关方共同推动建立统一标准下的基本医疗服务清单，并将罕见病、高价药物纳入医保报销范围。然而，这一政策的落地仍面临诸多挑战。

业内人士表示，在目前医保基金紧张以及相关管理机构和制度尚未完善的情况下，要实现全覆盖并非易事。“解决患者自费药问题需要社会各界共同努力。”中国卫生计生委负责人在接受采访时强调，“只有通过加大投资、提高技术水平和改革体制等综合手段才能真正解决此类难题。”

除了政府部门的作用外，专家们还呼吁加强对于保险公司赔偿政策监管，并建立更为公开透明的评估标准。同时也希望通过与国际先进经验交流学习, 借鉴其他发达国家成熟模式来推动我国相关法规和政策不断优化。

总之，在当前形势下，患者因无法得到足够保险赔付导致被迫支付昂贵自费药款已引起广泛关注。相信随着舆论持续发酵以及相关方面积极响应与行动，患者自费药面临的困境将会得到逐步解决。